3月30日，一例罕見的播散性哥倫比亞分枝桿菌病合并抗干擾素-γ自身抗體陽性免疫缺陷病（抗IFN-γ抗體缺陷綜合征）患者在長沙市中心醫(yī)院（南華大學附屬長沙中心醫(yī)院）耐藥結(jié)核、中醫(yī)肺病科經(jīng)過多學科協(xié)作和精準治療，病情得到有效控制，康復出院。

56歲的張玲（化名）女士，近兩個月來突發(fā)面部、四肢皮膚多處潰爛膿腫、骨關(guān)節(jié)破壞，全身疼痛無法行走，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院求醫(yī)未果。此前，張玲曾患有多器官結(jié)核病，合并肺部占位病變、多發(fā)淋巴結(jié)腫大及支氣管病變，雖在外院經(jīng)過積極抗結(jié)核治療后曾一度好轉(zhuǎn)，但病情反復，遷延不愈。醫(yī)生曾懷疑她合并惡性腫瘤可能，但均未找到腫瘤的依據(jù)。隨著病情不斷加重，張玲痛苦難耐，甚至夜不能寐。抱著最后一線希望，1月25日，家人用輪椅將她送至長沙市中心醫(yī)院（南華大學附屬長沙中心醫(yī)院）耐藥結(jié)核、中醫(yī)肺病科就診。

面對慕名而來、又歷轉(zhuǎn)多家醫(yī)院效果欠佳的患者，接診的主治醫(yī)師雷麗萍對張玲病情進行全面詳實梳理和分析?！翱紤]患者顏面、四肢多處膿腫、四肢大小骨關(guān)節(jié)多發(fā)骨質(zhì)破壞、胸部CT顯示肺部占位病變較前明顯增大。這種多器官、多部位病變，患者之前經(jīng)過多種檢查仍未找到病原學依據(jù)，絕非普通結(jié)核病和常見病所致。明確病因、精準檢查非常重要。”雷麗萍醫(yī)生最后選擇在B超引導下行深部膿腫穿刺，成功獲取標本，并同時送膿液和痰液分枝桿菌培養(yǎng)、基因分子檢測，確診為播散性非結(jié)核分枝桿菌?。ǜ鐐惐葋喎种U菌），已侵犯肺、淋巴結(jié)、皮膚軟組織、骨關(guān)節(jié)等多個部位。

因此病多發(fā)生于免疫抑制人群，團隊隨即對張玲的免疫功能進行了深入檢查，發(fā)現(xiàn)其血液中抗干擾素－γ自身抗體呈陽性。最終確診為播散性哥倫比亞分枝桿菌病合并抗干擾素-γ自身抗體陽性免疫缺陷?。笽FN-γ抗體缺陷綜合征）。

什么是抗IFN-γ抗體缺陷綜合征？

雷麗萍醫(yī)生介紹，抗IFN-γ抗體缺陷綜合征是一種以獲得性免疫功能紊亂為特征的罕見疾病，好發(fā)于東南亞及我國南方人群，發(fā)病率僅為百萬分之0.5至1.0。患者常以非結(jié)核分枝桿菌、馬爾尼菲籃狀菌、沙門菌屬等胞內(nèi)病原體感染起病，易發(fā)生播散性感染，診治難度大，預后較差。很多患者往往因為無法及時確診而延誤治療，最終導致死亡。

面對這一罕見病，長沙市中心醫(yī)院耐藥結(jié)核、中醫(yī)肺病科科主任、主任醫(yī)師裴異帶領(lǐng)團隊迎難而上，為張玲制定了抗非結(jié)核分枝桿菌感染的綜合治療方案，包括抗非結(jié)核分枝桿菌、護肝、免疫球蛋白沖擊調(diào)節(jié)免疫、改善貧血、營養(yǎng)支持等措施。經(jīng)過兩個月的精心治療，張玲的肺部病灶明顯吸收，皮膚破潰愈合，關(guān)節(jié)疼痛緩解，已能正常行走，于3月30日康復出院。

【專家提醒】

裴異提醒，若患者反復發(fā)生嚴重胞內(nèi)病原體感染且常規(guī)治療無效，應(yīng)盡早排查抗IFN-γ抗體缺陷綜合征。此類疾病的診治需多學科協(xié)作，包括結(jié)核科、感染科、免疫科及微生物實驗室等。

作為湖南省結(jié)核病診療中心，長沙市中心醫(yī)院在復雜結(jié)核病的診斷和治療方面積累了豐富經(jīng)驗。醫(yī)院通過多學科協(xié)作模式，為患者提供精準化、個體化的診療方案，顯著提高了復雜結(jié)核病的治愈率。專家呼吁，公眾應(yīng)提高對結(jié)核病及相關(guān)罕見病的認識，出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時就醫(yī)，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

（通訊員 雷麗萍 高琳）

責編：陳方

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來源：華聲在線

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